芬必得:中美史克的又一次危机?

   2023-08-21 互联网2660


  中美史克与媒体赛跑

  “北京扶他林、芬必得销量骤减”

  “上海密切监测芬必得等消炎镇痛药”

  “芬必得诱发心脏病?江苏药监部门对此密切关注

  诸如此类的报道从4月8日起,迅速在报纸、互联网等各类媒体出现。国家食品药品监督管理局正式公开表示,密切关注在我国生产、销售和使用的所有非甾体类抗炎药物的安全性问题;江苏省食品药品监督管理局有关人士也表示,密切关注事态发展,加强对该药的监测;上海成立专门机构对药品服用后不良反应进行监测的4年中,已收到关于非甾体消炎药的不良反应报告逾2000起,就在美国FDA发出消炎止痛药使用声明后,上海不良反应中心已经加强了相关药性的监测和安全评估。

  与此同时,芬必得在市场上的变化也被媒体挖掘报道,据江苏某媒体报道,南京一家药店门口贴出“小告示”:鉴于近期社会对“芬必得”事件的强烈关广告:决定将“芬必得”予以暂时撤柜,以待国家权威部门作出结论后再重新上柜或按有关要求执行。宣布即日起将“芬必得”由非处方药暂时划归为处方药,消费者如需购买,必须凭处方由药店负责人去仓库提取。在北京,也有媒体报道芬必得、扶他林、西乐葆等非甾(zāi)体消炎止痛药在京城药店的销量明显下滑。记者在一家大型药店了解到,原来一天能卖10多支的扶他林,这两天每天只卖出两三支。

  关于芬必得的负面报道像风一样狂飙,中美史克在争取管理部门尽快明确态度的同时,必须和媒体进行一次赛跑,争取跑在媒体前面,防范、消除和控制不良影响。

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  有了康泰克经历的中美史克显然更有经验了。从中美史克的反应来看,它至少迅速采取了以下措施:一、向有关媒体解释,4月9日在部分媒体刊登与转发的文章,对美国食品药品监督管理局2005年4月7日发布的文件有不同程度的误解,甚至声称“我们确定看过食品药品监督管理局发布的文件原文,‘芬必得’根本不在警示范围之内”。处方药类非甾体类抗炎药需加黑框警示潜在的严重的心血管不良事件和严重的可能威胁生命的胃肠道不良事件,非处方药类(OTC)的非甾体类抗炎药到目前为止没有资料显示会增加心血管疾病的危险性,需完善包装盒和说明书相关提示内容。中美史克生产的止痛药“芬必得”,属于非处方药类(OTC),在中国临床应用已有15年历史,安全性记录良好。二、策划反宣传战,强调“警示”≠禁售,宣传芬必得仍在热销。我们在互联网上可以看到不少类似的文章,这此文章大都出现在一些城市的晚报上,不仅展示卖场的热销,而且通过对经销商、厂方人员、医药专家和消费者的采访传达观点,显然对稳定当定市场具有十分积极的意义,也有明显的策划痕迹。三、发布声明。4月11日,中美天津史克制药有限公司针对在国内媒体出现的有关芬必得等产品新闻报道发表立场声明,指出4月9日在部分媒体刊登与转发的文章,对美国食品药品监督管理局2005年4月7日发布的文件有不同程度的误解;中美史克生产的止痛药芬必得,属于非处方药(OTC)类,在中国临床应用已有15年历史,安全性纪录良好。
 
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