人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 20 ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10 ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5 ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 2.5 ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 1.25 ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
保存条件及有效期1．
人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月“
人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒”采用双抗体夹心ELISA法，本试剂盒适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业酶免服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程我司提供完整的技术指导。
