A、蛋白质污染
建议：选择推荐量的菌体，离心后小心吸取上清，如果上清液中混有悬浮物，可再次离心，以彻底去除蛋白质。
B、RNA污染
建议：检查配送的RNAse A是否完全加入到Buffer A1中，加入RNAse A后，Buffer A1/RNAse A应该存放在4度，如果存放时间过长，或者没有正确存放，请重新加入RNAse A。
C、基因组DNA污染
建议：加入Buffer B1后，轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡涡旋，加入Buffer B1的处理时间最好不要超过5分钟。
D、菌株为含内源核酸酶的宿主菌株
建议：请选用PD1700系列试剂盒进行质粒提取，或者转化质粒到不含内源核酸酶宿主菌株中，如Top10等。（）
原文地址:/biotech/exp/molbio/DNA/2011/b813481142.html
