人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中载脂蛋白H（apo-H）的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询：021－60544098 手机： 提供免费代检测服务。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人载脂蛋白H（Apo-H）水平。用纯化的Apo-H抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白H（Apo-H），再与HRP标记的载脂蛋白H（Apo-H）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的载脂蛋白H（Apo-H）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人载脂蛋白H（Apo-H）浓度。
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：72 μg/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
（20ml×20倍）×1瓶 |
（20ml×30倍）×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
