小鼠脱氢表雄酮硫酸酯（DHEAS）ELISA试剂盒使用说明书

小鼠脱氢表雄酮硫酸酯（DHEAS）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：8 ng/ml - 2000 ng/ml最低检测限：5 ng/ml特异性：本试剂盒可检测小鼠DHEAS，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清或其它相关生物液体中DHEAS含量。说明 1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。实验原理用纯化的羊抗兔包被微孔板，制成固相载体，然后向微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的DHEAS以及抗DHEAS抗体，经过彻底洗涤后用底物溶液显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的DHEAS呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制 1.         酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。2.         标准品（Standard）：5×0.5 ml/瓶。

标准品	S1	S2	S3	S4	S5
浓度 （ng/ml）	8	31	125	500	2000

 3.         酶结合物（HRP-Conjugate）：1×6 ml/瓶。4.         抗体（Antibody）：1×6 ml/瓶5.         底物溶液A（Substrate A）：1×7ml/瓶。6.         底物溶液B（Substrate B）：1×7ml/瓶。7.         浓洗涤液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。8.         终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H₂SO4）。 需要而未提供的试剂和器材1.         标准规格酶标仪2.         高速离心机3.         电热恒温培养箱4.         干净的试管和Eppendof管5.         系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6.    蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用先进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1.         加样：设一个空白对照孔，不加任何溶液。余孔分别加标准品或待测样品50μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁。2.         每孔加酶结合物 50μl和抗体50μl，空白孔不加。充分混匀，37℃温育1小时。3.         温育后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。4.         依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色15分钟内。5.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。6.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。注：1.         用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。2.       每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H₂SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3.         为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。4.         建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.         当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.         洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.         一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.         请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。5.         如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。6.         底物请避光保存。7.         不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。 厦门慧嘉生物科技有限公司专业代理众多国际生命科学领域的知名品牌。致力于各种ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、一抗二抗、细胞因子、生物试剂、移液器、耗材的销售推广及服务工作。
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